研发中心

中国研发中心

主要研发方向

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

新分子实体

生物抗体

美国研发中心

主要研发方向

国际研发协作

前沿创新药物领域的技术探索

 

欧洲研发中心

主要研发方向

透皮释药技术

专利授权

中国已授权专利 251件

国外已授权专利 577件

(截止到2025年12月)

技术平台

新型制剂

新型制剂：

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂

新型制剂：

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂

新型制剂：

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新分子

新分子实体（NME）平台

• NCE平台：创新靶点的新分子实体，包括全新小分子化合物，以及核酸等生物大分子；
• PROTAC平台：彻底清除靶点、克服耐药、覆盖不可成药靶点等；
• RIPTAC平台：采用“锁定并杀伤”策略，选择性杀死肿瘤细胞等；
• 环肽平台：适用于蛋白-蛋白相互作用（PPI）与难成药靶点；

生物抗体

BA-HuMab®全人抗体平台

• 包含几乎全部人抗体κ轻链可变区基因、及人抗体重链可变区基因(IgM 及IgG1)；
• 无需人源化，抗体亲和力高、免疫原性低；
• 在10多个创新抗体项目上获得验证；

生物抗体

双抗/多抗/Probody平台

• 基于PD-(L)1构建新一代免疫检查点抑制剂（如：PD-1/IL2抗体细胞因子），攻克传统免疫检查点抑制剂应答低以及耐药困境；
• 已布局多款肿瘤、自免双抗/多抗等项目；
• 通过Probody以及遮蔽肽等技术降低抗体药物对非肿瘤组织的在靶毒性，扩大药物治疗窗口；

生物抗体

抗体药物偶联（ADC）平台

• 采用具有优异药效潜力的新型毒素；
• 采用糖定点偶联技术提高药物安全性；
• 设计新型双抗ADC，应对高异质性肿瘤；
• 设计创新双毒素ADC，克服药物抗性；
• 已布局多款双抗ADC、双毒素ADC等项目；
• 布局Probody ADC项目；

在研产品线

研发中心位于

中国、美国、欧洲

丰富的在研产品线

中国 30+个

海外10+个


近 800 名研发人员

研发中心

美国研发中心

主要研发方向

前沿创新药物领域的技术

探索

国际研发协作

中国研发中心

主要研发方向

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

新分子实体

生物抗体

欧洲研发中心

主要研发方向

透皮释药技术

专利授权

中国已授权专利 251项

国外已授权专利 577项

(截止到2025年12月)

技术平台

新型制剂

新型制剂：

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂

新型制剂：

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新型制剂

新型制剂：

长效及缓释技术

脂质体与靶向给药技术

透皮释药技术

新分子

新分子实体（NME）平台

• NCE平台：创新靶点的新分子实体，包括全新小分子化合物，以及核酸等生物大分子；
• PROTAC平台：彻底清除靶点、克服耐药、覆盖不可成药靶点等；
• RIPTAC平台：采用“锁定并杀伤”策略，选择性杀死肿瘤细胞等；
• 环肽平台：适用于蛋白-蛋白相互作用（PPI）与难成药靶点；

生物抗体

BA-HuMab®全人抗体平台

• 包含几乎全部人抗体κ轻链可变区基因、及人抗体重链可变区基因(IgM 及IgG1)；
• 无需人源化，抗体亲和力高、免疫原性低；
• 在10多个创新抗体项目上获得验证；

生物抗体

双抗/多抗/Probody平台

• 基于PD-(L)1构建新一代免疫检查点抑制剂（如：PD-1/IL2抗体细胞因子），攻克传统免疫检查点抑制剂应答低以及耐药困境；
• 已布局多款肿瘤、自免双抗/多抗等项目；
• 通过Probody以及遮蔽肽等技术降低抗体药物对非肿瘤组织的在靶毒性，扩大药物治疗窗口；

生物抗体

抗体药物偶联（ADC）平台

• 采用具有优异药效潜力的新型毒素；
• 采用糖定点偶联技术提高药物安全性；
• 设计新型双抗ADC，应对高异质性肿瘤；
• 设计创新双毒素ADC，克服药物抗性；
• 已布局多款双抗ADC、双毒素ADC等项目；
• 布局Probody ADC项目；

在研产品线

海外研发产品线
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